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OMS da luz verde a uso de vacuna de Johnson & Johnson

El biológico Janssen se administra en una dosis única y tiene una efectividad del 67%.

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Aprueban uso de vacuna de Johnson
La vacuna de Johnson & Johnson solo requiere la aplicación de una dosis del biológico.

La Organización Mundial de la Salud, OMS, autorizó el uso de emergencia de la vacuna desarrollada por la firma Janssen.

El biológico perteneciente al grupo Johnson & Johnson, podrá ser utilizado en todos los países, a través del programa Covax.

La decisión sigue a la autorización que también emitió para la misma vacuna, la Agencia Europea de Medicamentos, hace 24 horas.

Hay que mencionar que este organismo, ya había autorizado el uso de emergencia de las vacunas de Pfizer/BioNTech y AstraZeneca.

Una sola dosis

Se trata de la primera vacuna que se administra en una dosis única y hasta por tres meses puede mantenerse a una temperatura entre 2 y 8 grados centígrados, dos características que deberían facilitar mucho la logística que requiere.

El director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo que esta decisión pone al mundo “un paso más cerca de controlar la pandemia”, aunque matizó que la oportunidad que ofrecen las vacunas “sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas en todos los países”.

Efectividad de la vacuna

Según los datos que han revisado los expertos de la OMS, los resultados de los ensayos clínicos muestran que esta vacuna es efectiva entre las personas mayores.

La vacuna de Janssen tiene una efectividad del 67%, según muestran las conclusiones de los ensayos en los que participaron 44.000 personas en América Latina, Estados Unidos y Sudáfrica.

Más allá de los tres meses, la vacuna debe ser guardada a -20 grados y su duración de vida se extiende así hasta los dos años.

El grupo de expertos en inmunización que asesora a la OMS en esta materia se reunirá la próxima semana para formular recomendaciones precisas sobre el uso de la vacuna de Janssen.

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